Диагностика синдрома Жильбера

Комплекс применяется для выявления синдрома Жильбера — наследственного нарушения обмена билирубина, проявляющегося периодической желтухой, особенно у молодых людей. Обследование рекомендуется при подозрении на этот синдром для подтверждения диагноза и исключения других причин желтухи.
Что входит в состав комплекса
– Билирубин общий, прямой (конъюгированный) и непрямой (неконъюгированный) — анализ для оценки уровня билирубина в крови и выяснения, какой именно вид повышен, что характерно для синдрома Жильбера (повышен непрямой билирубин).
– Синдром Жильбера (генотип промоторной области гена UGT1A1 по полиморфизму TA) — генетическое исследование, направленное на выявление полиморфизма в гене UGT1A1, который является причиной нарушения конъюгации билирубина при синдроме Жильбера.
Данный комплекс позволяет точно диагностировать синдром Жильбера, что важно для правильного ведения пациента и предотвращения ненужных дополнительных обследований.

Подготовка к сдаче анализа крови:
- Быть натощак: перерыв с последнего приема пищи не менее 8 часов. Воду можно пить.(без газа). Накануне исследования избегать пищевых перегрузок.
- За 24 часа исключить алкоголь, физическую нагрузку, лекарства (по согласованию с врачом).
- За 1-2 часа не курить и не пить чай, кофе, сок, можно воду.
- Перед сдачей крови отдохнуть 10-15 минут, избегать стрессов и нагрузок.
- Не сдавать анализ сразу после физиопроцедур, рентгена, массажа.
Особенности для детей
- До 1 года: сдавать кровь между кормлениями (ближе к следующему), руки должны быть теплыми. За 30 минут до анализа дать 50–100 мл воды, чтобы улучшить кровообращение.
- 1–2 года: кровь лучше брать ближе к следующему кормлению, минимум 2–3 часа после еды.
- От 2 лет и старше: строго натощак, перерыв между едой и забором крови не менее 5 часов
- Обеспечьте комфорт и спокойствие малышу перед процедурой.
Рекомендуется сдавать повторные анализы при динамическом контроле в тех же условиях — время суток, лаборатория, подготовка.