Анализ на синдром Жильбера

Новая услуга в диагностике заболеваний печени в лаборатории ОВУМ. Позволяет определить нарушение синтеза билирубина (продукта распада гемоглобина), являющегося причиной возникновения умеренной желтухи. Заболевание возникает в результате поражения и мутации гена, отвечающего за выработку билирубина. Наличие синдрома Жильбера чревато развитием желчнокаменной болезни, внутрипеченочного и внепеченочного холестаза, дискинезии желчевыводящих путей. Любопытно, что мужчины страдают данным заболеванием в четыре раза чаще женщин, а первые симптомы синдрома Жильбера обнаруживаются в подростковом возрасте в период полового созревания, до этого патология может себя никак не проявлять.

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
Самым быстрым способом выявить синдром Жильбера является генетическая диагностика – прямой ДНК-анализ, заключающийся в определении числа (TA)-повторов в гене UGT1A1.

Материал для исследования – кровь, сдается натощак.

СДАТЬ АНАЛИЗ
Наши филиалы: ул. Ноградская, 20 | пр. Шахтеров, 83 | Коммунистическая, 106 | Коммунистическая, 128А | пр. Весенний, 6 (Лесная Поляна) | бр. Строителей, 11.

БЕЗ ЗАПИСИ
Время сдачи анализа — в течение дня, согласно режиму работы филиалов.
Срок готовности: вторник после 19:00

СТОИМОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ – 3000 руб.

При наличии скидки анализ будет еще дешевле! Воспользуйтесь нашими постоянными предложениями: по пенсионному удостоверению – 5%, скидка в праздничные дни и воскресенье – 10%, или персональная скидка (до 25%) в приложении ОВУМ.