Антигены канцерогенных состояний

Показ всех 14 элементов

    Алгоритм ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, риск эпителиального рака яичника) включает определение СА 125 и Белок НЕ 4

    Срок готовности

    2-7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    1500₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    Онкомаркер ROMA — алгоритм для оценки риска развития раковой опухоли яичника, состоит из онкомаркеров СА125 и НЕ4. Соотношение уровня этих маркеров позволяет дать эмпирическую оценку вероятности раковой опухоли яичников. Онкомаркеры являются белками, которые выделяются опухолью или находящимися рядом с опухолью клетками. Также они могут быть реакцией организма на опухоль.

    Правила подготовки

    АМГ – антимюллеров гормон

    Срок готовности

    1 – 3 раб. дня

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    1300₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    У женщин:

    Антимюллеров гормон (АМГ) – гликопротеин, секретируется гранулезными клетками зреющих фолликулов  яичников женщин. У женщин Мюллеровы протоки являются предшественниками матки, фаллопиевых труб и верхней части влагалища.

    У женщин до наступления пубертата уровень АМГ относительно низкий по сравнению с мужчинами. После наступления пубертата концентрация АМГ медленно снижается до периода менопаузы.

    АМГ- маркер овариального резерва, позволяющий оценить фертильность женщины. Концентрация АМГ у женщин коррелирует с числом антральных фолликулови не зависит от уровня гонадотропинов, с возрастом отражает снижение репродуктивной функции (40-100 фолликулов исчезают в течение одного менструального цикла). Число фолликулов начинает резко уменьшаться после 30 лет.

    АМГ- показатель биологического возраста женщины. Число фолликулов начинает резко уменьшаться после 30 лет. Чем старше женщина, тем меньше у неё фолликулов и меньше концентрация АМГ.

    У женщин исследование АМГ позволяет точно определиться со сроком планирования беременности.

    Одиночное измерение АМГ, на любой день менструального цикла дает полную клиническую информацию о состоянии овариального резерва.

    Показания к определению АМГ:

    • оценка овариального резерва и перименопаузальных изменений у женщин фертильного возраста,
    • диагностика преждевременного или замедленного полового созревания,
    • как онкомаркер для выявления и контроля за лечением при  гранулезоклеточном раке яичников.

    У мужчин

    АМГ вырабатывается  клетками Сертоли яичек. В период эмбрионального развития у мужчин АМГ необходим для регрессии Мюллеровых протоков. Нарушение функции АМГ вызывает у мужчин сохранение дериватов Мюллеровых протоков, что проявляется крипторхизмом, паховыми грыжами и нарушениями репродуктивной функции.

    У мужчин секреция АМГ клетками Сертоли начинается в период эмбриогенеза и продолжается на протяжении всей жизни, после пубертатного периода его экспрессия снижается. АМГ подтверждает приближающееся половое созревание у мальчиков. При половом созревании уровень АМГ резко снижается (концентрация АМГ обратно коррелирует с уровнем тестостерона), а уровень ингибина В- растет.

    Показания к определению АМГ:

    – дифференциальная диагностика интерсексуальных расстройств,

    – установление пола в сомнительных случаях

    – диагностика крипторхизма и анорхизма,

    – выявление преждевременного или замедленного полового созревания,

    – оценка функции яичек у мужчин в любом возрасте.

    Референтные интервалы АМГ в сыворотке крови:
    У женщин    до 10,6 нг/мл; медиана 1,5

    У мужчин     0,8-14,6 нг/мл; медиана 5,3

    Правила подготовки

    АФП – альфафетопротеин

    Срок готовности

    1 – 3 раб. дня

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    400₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    Альфафетопротеин (АФП) является гликопротеином. Он образуется в желточном мешке, а со второго триместра в печени и желудочно-кишечном тракте плода. Некоторое количество его проникает в кровь матери.  АФП участвует в поддержании онкотического давления, иммуномодуляции, обеспечивает иммунологическую толерантность плода, обладает функциями транспортного белка, регулирует процессы образования, замыкания, погружения и дифференцировки нервной трубки у плода.  АФП материнской сыворотки достигает максимума к 30 недели беременности, после чего начинает понижаться. После родов концентрация АФП в крови матери быстро снижается.

    Отношение абсолютно измеренной величины гормона у беременной женщины к нормальной величине маркерного гормона для данного срока беременности (медиане) называется МоМ (англ. Multiple of medians- кратность медиане). Нормальные значения МоМ при физиологической беременности 0,5-2,0 МоМ. Уровни АФП, превышающие медиану более чем в 2,5 раза должны сопровождаться ультразвуковым исследованием для исключения неточного определения срока беременности, многоплодной беременности, пороков развития плода, смерти плода.

    У ребенка после рождения, в течение первого года жизни, АФП в сыворотке снижается и определяется лишь в следовых количествах.

    Высокие значения АФП определяются у пациентов с гепатокарциномой, злокачественными опухолями яичек, другими желудочно-кишечными опухолями. Умеренное повышение может быть при любых регенеративных процессах в печени, отражая регенеративную активность гепатоцитов.

    Референтные интервалы АФП в сыворотке крови:

    У небеременных женщин  и  мужчин 0,0-16,0 МЕ/мл

    При беременности  уровень АФП  зависит от срока беременности

    Правила подготовки

    Белок НЕ 4 – онкомаркер опухолей яичников

    Срок готовности

    2-7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    900₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    НЕ4– белок, относится к семейству ингибиторов протеаз. НЕ4 экспрессируется в эпителии репродуктивных органов, верхних дыхательных путей и поджелудочной железы.

    Увеличение концентраций НЕ4 характерно для опухолей яичников и эндометрия, в некоторых случаях распространенной аденокарциномы легких.

    НЕ4 является чувствительным и специфичным маркером для ранних стадий рака яичников. Чувствительность НЕ4 для выявления рака яичников составляет 67%, при специфичности 96%.

    Определение НЕ4 в комплексе с СА 125 повышает диагностическую значимость тестов для ранней диагностики рака яичников и дифференциальной диагностики злокачественных и доброкачественных заболеваний органов малого таза.

    Показания к назначению исследования:

    Диагностика и мониторинг эффективности лечения опухолей яичников и эндометрия

    Референтные пределы НЕ4 в сыворотке крови, рМ: 0-150,0

    Правила подготовки

    Кальцитонин

    Срок готовности

    2 – 7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    850₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    Кальцитонин– пептидный гормон, продуцируется парафолликулярными С-клетками щитовидной железы, в небольшом количестве в других органах. Является антагонистом паратиреоидного гормона, тормозит активность остеокластов костей, снижает реабсорбцию кальция в почках, уменьшает абсорбцию кальция в кишечнике, тем самым снижает уровень кальция в сыворотке крови.

    Уровни кальцитонина снижаются с возрастом, повышаются при беременности и лактации, при лечении эстрогенами, внутривенном введении кальция, гастрина и пентагастрина, после приема алкоголя.

    Кальцитонин является главным маркером медуллярного рака щитовидной железы. Кальцитонин и РЭА должны быть исследованы до операции и через 6 месяцев после неё.

    Тест может быть использован в качестве скринингового для членов семьи больных медуллярным раком (20% случаев этого вида рака имеют семейный характер). Для диагностики используют определение базального уровня кальцитонина и провокационный тест стимуляции при внутривенном введении кальция.

    Биологический период полужизни кальцитонина: 12 минут.

    Правила подготовки

    ПСА – Простатоспецифический антиген, общий

    Срок готовности

    1 раб. день

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    450₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    ПСА – специфический антиген простаты – гликопротеин, специфический продукт ткани предстательной железы, как здоровой, так и опухолевой, секретируется клетками эпителия канальцев предстательной железы в семенную жидкость. Физиологическая функция: является сериновой протеазой, ответственен за разжижение эякулята и увеличение подвижности сперматозоидов.

    В крови находится в свободном и связанном с белками состоянии.

    Увеличение концентрации ПСА свидетельствует о патологии предстательной железы, как доброкачественного, так и злокачественного генеза.

    Если уровни общего ПСА находятся между 4-10 нг/мл желательно определять концентрацию свободного ПСА. Это дает возможность рассчитать соотношение концентраций свободного и общего ПСА в процентах: ПСА св./ПСА общ.х 100%. У пациентов со злокачественной опухолью предстательной железы уровни свободного ПСА снижаются, а общего ПСА увеличиваются.

    Диагностическое значение соотношения свободного и общего ПСА:

    0-14%   – злокачественная опухоль, неблагоприятный прогноз;

    15-20%   – пограничные значения;

    20 % и выше – доброкачественное заболевание, благоприятный прогноз.

    С возрастом содержание ПСА увеличивается. Рост концентрации ПСА не должен превышать 0,75-1,36 нг/мл в год.

    Всем мужчинам старше 50 лет 1 раз в год рекомендуется скрининговое определение ПСА и проведение пальцевого ректального исследования. Мужчинам группы риска (у которых есть родственники с раком предстательной железы) рекомендуется проходить скрининг после 40 лет.

    Биологический период полужизни ПСА – 2-4 дня, свободного ПСА – 7 часов.

    Для дифференцировки повышенного уровня ПСА при воспалительных заболеваниях предстательной железы от опухоли, рекомендуется повторить исследование ПСА после проведения антибактериальной терапии.

    Показания к назначению исследования

    1.Ранняя (скрининг) и уточняющая диагностика рака предстательной железы.

    2.Оценка эффективности лечения после удаления предстательной железы- радикальной простатэктомии. После радикальной простатэктомии уровни ПСА определяются не выше 0,1-0,2 нг/мл.

    3.Раннее выявление рецидивов опухоли и метастазов после лечения (рецидив определяется при трех последовательных повышениях уровнях ПСА более чем на 20-30 %).

    4.Диагностика наличия рака простаты в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики.

    5.Мониторинг течения опухолевого заболевания.

    Референтные интервалы  ПСА в сыворотке крови, нг/мл, допустимые значения:

    до 59 лет – 0-4,0
    60-69 лет – 0-4,5
    70-79 лет – 0-6,5

    св. ПСА / общ. ПСА х 100% = более 14-16%

    Правила подготовки

    ПСА св. – Простатоспецифический антиген, свободный

    Срок готовности

    1-3 раб. дня

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    450₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    ПСА – специфический антиген простаты – гликопротеин, специфический продукт ткани предстательной железы, как здоровой, так и опухолевой, секретируется клетками эпителия канальцев предстательной железы в семенную жидкость. Физиологическая функция: является сериновой протеазой, ответственен за разжижение эякулята и увеличение подвижности сперматозоидов.

    В крови находится в свободном и связанном с белками состоянии.

    Увеличение концентрации ПСА свидетельствует о патологии предстательной железы, как доброкачественного, так и злокачественного генеза.

    Если уровни общего ПСА находятся между 4-10 нг/мл желательно определять концентрацию свободного ПСА. Это дает возможность рассчитать соотношение концентраций свободного и общего ПСА в процентах: ПСА св./ПСА общ.х 100%. У пациентов со злокачественной опухолью предстательной железы уровни свободного ПСА снижаются, а общего ПСА увеличиваются.

    Диагностическое значение соотношения свободного и общего ПСА:

    0-14%   – злокачественная опухоль, неблагоприятный прогноз;

    15-20%   – пограничные значения;

    20 % и выше – доброкачественное заболевание, благоприятный прогноз.

    С возрастом содержание ПСА увеличивается. Рост концентрации ПСА не должен превышать 0,75-1,36 нг/мл в год.

    Всем мужчинам старше 50 лет 1 раз в год рекомендуется скрининговое определение ПСА и проведение пальцевого ректального исследования. Мужчинам группы риска (у которых есть родственники с раком предстательной железы) рекомендуется проходить скрининг после 40 лет.

    Биологический период полужизни ПСА – 2-4 дня, свободного ПСА – 7 часов.

    Для дифференцировки повышенного уровня ПСА при воспалительных заболеваниях предстательной железы от опухоли, рекомендуется повторить исследование ПСА после проведения антибактериальной терапии.

    Показания к назначению исследования:

    1.Ранняя (скрининг) и уточняющая диагностика рака предстательной железы.

    2.Оценка эффективности лечения после удаления предстательной железы- радикальной простатэктомии. После радикальной простатэктомии уровни ПСА определяются не выше 0,1-0,2 нг/мл.

    3.Раннее выявление рецидивов опухоли и метастазов после лечения (рецидив определяется при трех последовательных повышениях уровнях ПСА более чем на 20-30 %).

    4.Диагностика наличия рака простаты в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики.

    5.Мониторинг течения опухолевого заболевания.

    Референтные интервалы  ПСА в сыворотке крови, нг/мл, допустимые значения:

    до 59 лет – 0-4,0
    60-69 лет – 0-4,5
    70-79 лет – 0-6,5

    св. ПСА / общ. ПСА х 100% = более 14-16%

    Правила подготовки

    Раково-эмбриональный антиген (РЭА) – диагностика заболеваний яичников и эндометрия

    Срок готовности

    1 – 2 раб. дня

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    580₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    РЭА – раково-эмбриональный антиген – гликопротеин, обнаруживается в клетках эпителия пищеварительного тракта, молочной железы и бронхов. РЭА является онкофетальным белком, то есть обнаруживается в высоких концентрациях в тканях эмбриона и плода, после родов его синтез подавляется. У взрослых людей концентрации РЭА очень низкая, его биологическая роль у взрослых людей не известна, но при развитии опухолевых заболеваний различных локализаций уровень РЭА возрастает.

    Уровни РЭА могут быть повышены как при злокачественных, так и при ряде доброкачественных заболеваний и состояний.

    РЭА – наиболее часто используемый онкомаркер для обнаружения рака органов желудочно-кишечного тракта.

    РЭА является белком острой фазы, поэтому его уровни могут быть повышены у пациентов с острыми и хроническими воспалительными заболеваниями, аутоиммунными процессами.

    Биологический период полужизни РЭА – 8-14 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1.Оценка эффективности лечения злокачественных опухолей.

    2.Мониторинг течения, прогноза, стадии опухолевого заболевания.

    3.Раннее выявление рецидивов опухоли и метастазов после лечения. Через 2 месяца после операции у больных раком желудка, прямой и толстой кишки происходит снижение уровня концентрации РЭА до нормального, если операция была радикальной и отсутствовали отдаленные метастазы. При дальнейшем наблюдении повышение уровня РЭА у таких больных указывает на развитие отдаленных метастазов или рецидива.

    4.Диагностика наличия опухоли в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики

    Референтные интервалы РЭА в сыворотке крови, нг/мл:

    0-5,0 у не курящих
    0-10,0 у курящих

    Правила подготовки

    СА 125 – диагностика заболеваний яичников и эндометрия

    Срок готовности

    1 – 2 раб. дня

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    580₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    СА 125 –мукогликопротеин, относящийся к онкофетальным белкам. СА 125 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках дыхательного и пищеварительного тракта.

    У взрослых людей СА 125 секретируется в следовых количествах клетками мезотелия брюшной и плевральной полости, перикарда, эпителием бронхов, у женщин эпителием маточных труб, яичников, у мужчин – эпителием яичек. У женщин источником СА 125 в том числе является эндометрий, поэтому его концентрации изменяются в процессе менструального цикла. С возрастом и наступлением менопаузы  у женщин концентрация СА 125 снижается.

    Как маркер для скрининга рака яичника более эффективен у женщин в менопаузе, для молодых женщин исследование мало чувствительно и недостаточно специфично (<50%). В соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 11284 от 5.03.2008 г. определение содержания СА-125 в сыворотке крови должно проводиться у всех женщин старше 40 лет.

    Определение СА 125 проводят перед процедурой ЭКО, пациентки с повышенными уровнями СА 125 входят в группу риска по развитию рака яичников.

    Биологический период полужизни СА 125: 4-6 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1. Диагностика, прогноз течения заболевания и наблюдение за ходом лечения рака яичника, прежде всего серозного типа.
    2. Ранняя диагностика рецидивов рака яичников. Для мониторинга желательно проводить исследования каждые 2-4 месяца в течение первых 2-х лет после первичного лечения, затем частоту исследований сокращают до 1 раза в 6 месяцев. Повышение концентрации СА-125 в трех последовательных определениях маркёра с интервалом в 2-3 недели клинически значимо и должно служить основанием для комплексного углубленного обследования с целью максимально раннего выявления рецидива заболевания.
    3. Дифференциальная диагностика образований в яичниках, выявленных с помощью УЗИ.
    4. Оценка эффективности хирургического лечения при доброкачественных опухолях и кистах яичника.

    Референтные интервалы СА 125 в сыворотке крови0-35,0 ед/мл.

    Правила подготовки

    СА 15-3 – мониторинг лечения заболеваний молочной железы

    Срок готовности

    2 – 7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    650₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    СА 15-3 –мукогликопротеин, относящийся к онкофетальным белкам. СА 15-3 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках бронхов и клетках печени.

    У взрослых людей СА 15-3 является поверхностным антигеном эпителия протоков молочной железы, содержится в эпителиальных клетках легких, яичников и поджелудочной железы.

    Повышенные уровни СА 15-3 регистрируются у 85% пациентов при распространенном опухолевом процессе в молочной железе и только в 20% случаев при раке молочной железы I-II стадии. Низкая чувствительность СА 15-3 на ранних стадиях рака молочной железы не позволяет использовать его для скрининга данной патологии. При этом СА 15-3 имеет высокую чувствительность (>70%) при выявлении рецидивов заболевания.

    Биологический период полужизни СА 15-3: 7 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1. Получение клинического прогноза развития рака молочной железы. Уровень концентрации СА-153 напрямую коррелирует с массой опухоли.
    2. Оценка эффективности лечения больных раком молочной железы. После начала химиотерапии, может быть увеличение концентрации СА 15-3, которое проходит через 6-12 недель после начала лечения.
    3. Наблюдение больных с раком молочной железы в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики. Два последовательных повышения уровня маркера указывают на прогрессию заболевания и могут служить основанием для изменения терапии. Клинически значимое повышение- более 25%.

    Референтные интервалы СА 15-3 в сыворотке крови, ЕД/мл0-37,0

    Правила подготовки

    СА 19-9 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    Срок готовности

    2 – 7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    680₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    СА 19-9 – муцин-сиало-гликолипид, относящийся к онкофетальным опухолевым маркерам. СА19-9 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках пищеварительного тракта, поджелудочной железы и печени.

    У взрослых в небольшом количестве вырабатывается эпителиальными клетками бронхов и пищеварительного тракта. Представляет собой антиген групп крови Lewis и в норме присутствует на мембране лейкоцитов. У 7-10% людей с редко встречающейся группой крови  Lewis  (a-/b-) СА 19-9 в организме не вырабатывается, поэтому у данной группы пациентов СА 19-9 не может быть использован в качестве онкомаркера. Молекула ответственна за адгезию лейкоцитов к эндотелию сосудов и выход клетки к очагам воспаления.

    СА 19-9 выводится из организма только с желчью, поэтому заболевания печени, сопровождающиеся холестазом, приводят к увеличению концентрации СА 19-9.

    Среди злокачественных опухолей, наиболее часто уровень СА 19-9 повышен при раке поджелудочной железы (в 75-82% случаев). При этом, только у 55% пациентов с опухолями поджелудочной железы менее 3 см выявляются высокие уровни СА 19-9.

    Биологический период полужизни СА 19-9: 5 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1.Диагностика и наблюдение за ходом лечения рака поджелудочной железы (в комбинации с СА 242).

    2.Диагностика и контроль эффективности лечения заболеваний желчного пузыря и желчных путей.

    3.Диагностика и наблюдение за ходом лечения рака печени (дополнительный маркер к АФП).

    4.Наблюдение за ходом заболевания при раке прямой и сигмовидной кишки, раке желудка (в комбинации с РЭА и СА 242).

    Референтные интервалы СА 19-9 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-40,0

    Правила подготовки

    СА 242 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    Срок готовности

    2 – 7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    800₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    СА 242 –муциновый антиген, предшественник сиалил-Lewis- антигена. Его продукция, в отличие от СА 19-9 не зависит от экспрессии Lewis- антигенов. Также на концентрацию СА 242 практически не влияет холестаз.

    СА 242 используется для диагностики и мониторинга рака поджелудочной железы, толстой и прямой кишок.

    Специфичность и чувствительность СА 242 для диагностики рака поджелудочной железы выше, чем у СА 19-9, составляет 85-95% (специфичность) и 41-75% (чувствительность).

    Показания к назначению исследования:

    Диагностика и мониторинг рака поджелудочной железы, толстой кишки, прямой кишки.

    Референтные интервалы СА 242 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-20,0

    Правила подготовки

    СА-72-4 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    Срок готовности

    2 – 7 раб. дней

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    750₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    СА 72-4 – мукогликопротеин, относящийся к онкофетальным белкам. СА 72-4 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках пищевода, желудка и поджелудочной железы. У взрослых людей вырабатывается в этих же органах, но в очень малых количествах.

    Антиген характеризуется высокой специфичностью (более 95%), он редко бывает повышен при доброкачественных и воспалительных процессах. Является маркером выбора для диагностики рака желудка, чувствительность анализа составляет 28-80% (зависит от стадии заболевания).

    Показания к назначению исследования:

    1. Наблюдение за ходом болезни при раке желудка.
    2. Наблюдение за ходом болезни при раке яичника (прежде всего муцинозного типа) в комбинации с СА 125.

    Референтные интервалы  СА 72-4 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-6,9

    Правила подготовки

    чХГ – хорионический гонадотропин человека

    Срок готовности

    1 раб. день

    Биоматериал

    Кровь

    Цена

    400₽

    Цена со скидкой
    -5%

    ...

     

    Описание

    Хорионический гонадотропин человека (чХГ) – гормон беременности, гликоптротеин, состоит из двух субъедниц – альфа и бета. Альфа субъединица сходна с альфа субъединицами гормонов гипофиза (ТТГ, ЛГ и ФСГ). Бета- субъединица специфична для чХГ и определяет биологические свойства гормона.

    Хорионический гонадотропин является маркером беременности, он вырабатывается с момента прикрепления эмбриона к стенке матки. Сначала чХГ вырабатывается  клетками трофобласта, а затем плацентой, определяется в крови и моче беременных уже на 8-9 день после зачатия.

    В ранние сроки беременности чХГ стимулирует синтез прогестерона в желтом теле яичника, во второй половине беременности – синтез эстрогенов и прогестерона в плаценте. ЧХГ является регулятором развития надпочечников и половых желез у плода. Хорионический гонадотропин необходим для сохранения и нормального протекания беременности.

    Уровень чХГ в крови на ранних сроках беременности постоянно возрастает, достигая максимума в 8-10 недель, затем постепенно снижается. В первые недели беременности количество чХГ в крови удваивается каждые 2  дня. После родов концентрация чХГ в крови матери быстро снижается за 1-2 недели.

    Для чего проводится анализ чХГ

    Количественное определение чХГ используется для ранней диагностики беременности.  В том числе тест определения чХГ применяется для установления диагноза беременности после проведения ЭКО. При многоплодной беременности уровень чХГ резко повышен.

    В ранние сроки беременности чХГ наиболее информативен для определения угрозы выкидыша, внематочной беременности, задержки или остановки развития плода. В таких случаях уровни чХГ ниже нормы, для точной диагностики проводят исследования в динамике.

    Исследование чХГ в 16-18 недель беременности совместно с определением АФП, неконъюгированного эстриола, ингибина А применяется для биохимического пренатального  скрининга II триместра на выявление патологий плода.

    Вне беременности чХГ не синтезируется в организме. Определение повышенных уровней чХГ используется для диагностики и оценки эффективности лечения опухолей яичников и яичек, трофобластических опухолей (пузырного заноса, хорионэпителиомы), рака молочной железы, легких, предстательной железы.

    Определение чХГ используют:

    • для диагностики беременности, в том числе после ЭКО;
    • для наблюдения за течением беременности в динамике;
    • для установления срока беременности;
    • для диагностики внематочной беременности;
    • при угрозе прерывания беременности;
    • для оценки состояния плода в программе биохимического пренатального скрининга II триместра;
    • вне беременности для диагностики и оценки эффективности лечения опухолей, вырабатывающих чХГ.

    Результат анализа

    Результат исследования чХГ трактует лечащий врач.

    Для беременности характерна концентрация в крови чХГ более 50 мМЕ/мл, если уровень гормона от 10 до 50 мМЕ/мл, то рекомендуется повторить анализ в динамике через 2 дня.

    Для каждого срока беременности характерен свой диапазон нормального уровня чХГ, поэтому при проведении исследования чХГ необходимо указать дату последней менструации и срок беременности.

    Правила подготовки