Антигены канцерогенных состояний

Показ всех 15 элементов

    Каталог анализов

    β-ХГЧ общ. – хорионический гонадотропин человека общий

    1 раб. день

    β-ХГЧ общ. – хорионический гонадотропин человека общий

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    Хорионический гонадотропин человека (чХГ) – гормон беременности, гликоптротеин, состоит из двух субъедниц – альфа и бета. Альфа субъединица сходна с альфа субъединицами гормонов гипофиза (ТТГ, ЛГ и ФСГ). Бета- субъединица специфична для чХГ и определяет биологические свойства гормона.

    Хорионический гонадотропин является маркером беременности, он вырабатывается с момента прикрепления эмбриона к стенке матки. Сначала чХГ вырабатывается  клетками трофобласта, а затем плацентой, определяется в крови и моче беременных уже на 8-9 день после зачатия.

    В ранние сроки беременности чХГ стимулирует синтез прогестерона в желтом теле яичника, во второй половине беременности – синтез эстрогенов и прогестерона в плаценте. ЧХГ является регулятором развития надпочечников и половых желез у плода. Хорионический гонадотропин необходим для сохранения и нормального протекания беременности.

    Уровень чХГ в крови на ранних сроках беременности постоянно возрастает, достигая максимума в 8-10 недель, затем постепенно снижается. В первые недели беременности количество чХГ в крови удваивается каждые 2  дня. После родов концентрация чХГ в крови матери быстро снижается за 1-2 недели.

    Для чего проводится анализ чХГ

    Количественное определение чХГ используется для ранней диагностики беременности.  В том числе тест определения чХГ применяется для установления диагноза беременности после проведения ЭКО. При многоплодной беременности уровень чХГ резко повышен.

    В ранние сроки беременности чХГ наиболее информативен для определения угрозы выкидыша, внематочной беременности, задержки или остановки развития плода. В таких случаях уровни чХГ ниже нормы, для точной диагностики проводят исследования в динамике.

    Исследование чХГ в 16-18 недель беременности совместно с определением АФП, неконъюгированного эстриола, ингибина А применяется для биохимического пренатального  скрининга II триместра на выявление патологий плода.

    Вне беременности чХГ не синтезируется в организме. Определение повышенных уровней чХГ используется для диагностики и оценки эффективности лечения опухолей яичников и яичек, трофобластических опухолей (пузырного заноса, хорионэпителиомы), рака молочной железы, легких, предстательной железы.

    Определение чХГ используют:

    • для диагностики беременности, в том числе после ЭКО;
    • для наблюдения за течением беременности в динамике;
    • для установления срока беременности;
    • для диагностики внематочной беременности;
    • при угрозе прерывания беременности;
    • для оценки состояния плода в программе биохимического пренатального скрининга II триместра;
    • вне беременности для диагностики и оценки эффективности лечения опухолей, вырабатывающих чХГ.

    Результат анализа

    Результат исследования чХГ трактует лечащий врач.

    Для беременности характерна концентрация в крови чХГ более 50 мМЕ/мл, если уровень гормона от 10 до 50 мМЕ/мл, то рекомендуется повторить анализ в динамике через 2 дня.

    Для каждого срока беременности характерен свой диапазон нормального уровня чХГ, поэтому при проведении исследования чХГ необходимо указать дату последней менструации и срок беременности.

    Каталог анализов

    Алгоритм ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, риск эпителиального рака яичника)

    1 раб. день

    Алгоритм ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, риск эпителиального рака яичника)

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    Онкомаркер ROMA — алгоритм для оценки риска развития раковой опухоли яичника, состоит из онкомаркеров СА125 и НЕ4.

    Соотношение уровня этих маркеров позволяет дать эмпирическую оценку вероятности раковой опухоли яичников.

    Онкомаркеры являются белками, которые выделяются опухолью или находящимися рядом с опухолью клетками. Также они могут быть реакцией организма на опухоль.

    Каталог анализов

    АМГ – антимюллеров гормон

    A09.05.225
    1 раб. день

    АМГ – антимюллеров гормон

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    Антимюллеров гормон (АМГ) – гликопротеин, секретируется гранулезными клетками зреющих фолликулов яичников у женщин, у мужчин – вырабатывается клетками Сертоли яичек.

    У женщин:
    Мюллеровы протоки являются предшественниками матки, фаллопиевых труб и верхней части влагалища.
    До наступления пубертата у женщин, уровень АМГ относительно низкий по сравнению с мужчинами. После наступления пубертата концентрация АМГ медленно снижается до периода менопаузы.
    АМГ – маркер овариального резерва, позволяющий оценить фертильность женщины. Концентрация АМГ у женщин коррелирует с числом антральных фолликулов и не зависит от уровня гонадотропинов, с возрастом отражает снижение репродуктивной функции (40-100 фолликулов исчезают в течение одного менструального цикла).
    АМГ – показатель биологического возраста женщины. Число фолликулов начинает резко уменьшаться после 30 лет и чем старше становится женщина, тем меньше у неё фолликулов и меньше концентрация АМГ.
    Одиночное измерение АМГ, на любой день менструального цикла дает полную клиническую информацию о состоянии овариального резерва, благодаря чему исследование АМГ позволяет точно определиться со сроком планирования беременности.

    У мужчин:
    В период эмбрионального развития у мужчин АМГ необходим для регрессии Мюллеровых протоков. Нарушение функции АМГ вызывает у мужчин сохранение дериватов Мюллеровых протоков, что проявляется крипторхизмом, паховыми грыжами и нарушениями репродуктивной функции.
    Секреция АМГ клетками Сертоли начинается в период эмбриогенеза и продолжается на протяжении всей жизни, после пубертатного периода его экспрессия снижается.
    АМГ подтверждает приближающееся половое созревание у мальчиков.
    При половом созревании уровень АМГ резко снижается (концентрация АМГ обратно коррелирует с уровнем тестостерона), а уровень ингибина В- растет.концентрация АМГ обратно коррелирует с уровнем тестостерона), а уровень ингибина В- растет.

     

    Показания для назначения исследования у женщин:

    1. Оценка овариального резерва и перименопаузальных изменений у женщин фертильного возраста.
    2. Диагностика преждевременного или замедленного полового созревания.
    3. Как онкомаркер для выявления и контроля за лечением при гранулезоклеточном раке яичников.

    Показания для назначения исследования у мужчин:

    1. Дифференциальная диагностика интерсексуальных расстройств.
    2. Диагностика крипторхизма и анорхизма.
    3. Установление пола в сомнительных случаях.
    4. Выявление преждевременного или замедленного полового созревания.
    5. Оценка функции яичек у мужчин в любом возрасте.

     

    Референтные интервалы АМГ в сыворотке крови:

    У женщин    до 10,6 нг/мл; медиана 1,5

    У мужчин     0,8-14,6 нг/мл; медиана 5,3

     

    Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ)

     

    Интерпретировать результаты может только врач – так как только специалист может оценить их комплексно, учитывая анамнез, симптомы и другие обследования.

    Для правильной оценки результатов анализов в динамике (наблюдением за изменениями на фоне лечения определенного параметра) следует проводить исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования, оборудование, реактивы, использоваться разные единицы измерения и референтные значения, установленные производителями реактивов.

    Каталог анализов

    АФП – альфафетопротеин

    1 раб. день

    АФП – альфафетопротеин

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    Альфафетопротеин (АФП) является гликопротеином. Он образуется в желточном мешке, а со второго триместра в печени и желудочно-кишечном тракте плода. Некоторое количество его проникает в кровь матери. АФП участвует в поддержании онкотического давления, иммуномодуляции, обеспечивает иммунологическую толерантность плода, обладает функциями транспортного белка, регулирует процессы образования, замыкания, погружения и дифференцировки нервной трубки у плода. АФП материнской сыворотки достигает максимума к 30 недели беременности, после чего начинает понижаться. После родов концентрация АФП в крови матери быстро снижается.

    Отношение абсолютно измеренной величины гормона у беременной женщины к нормальной величине маркерного гормона для данного срока беременности (медиане) называется МоМ (англ. Multiple of medians- кратность медиане). Нормальные значения МоМ при физиологической беременности 0,5-2,0 МоМ. Уровни АФП, превышающие медиану более чем в 2,5 раза, должны сопровождаться ультразвуковым исследованием для исключения неточного определения срока беременности, многоплодной беременности, пороков развития плода, смерти плода.

    У ребенка после рождения, в течение первого года жизни, АФП в сыворотке снижается и определяется лишь в следовых количествах.

    Высокие значения АФП определяются у пациентов с гепатокарциномой, злокачественными опухолями яичек, другими желудочно-кишечными опухолями. Умеренное повышение, может быть, при любых регенеративных процессах в печени, отражая регенеративную активность гепатоцитов.


    Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ)


    Показания для назначения исследования:
    1. Онкологические показания (подозрение на опухоли, оценка агрессивности некоторых опухолей).
    2. Заболевания печени (цирроз, гепатиты и другие патологии).
    3. В акушерстве и гинекологии беременным (для выявления аномалий развития нервной системы плода, скрининг врождённых аномалий плода, выявление хромосомных аномалий, при многоплодной беременности, угрозе прерывания, плацентарной недостаточности, после инвазивных процедур).
    4. При отягощённом наследственном анамнезе в виде рака печени или яичек.


    Референтные интервалы АФП в сыворотке крови:
    У небеременных женщин и мужчин 0,0-16,0 МЕ/мл
    При беременности уровень АФП зависит от срока беременности


    Интерпретировать результаты может только врач – так как только специалист может оценить их комплексно, учитывая анамнез, симптомы и другие обследования.

    Для правильной оценки результатов анализов в динамике (наблюдением за изменениями на фоне лечения определенного параметра) следует проводить исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования, оборудование, реактивы, использоваться разные единицы измерения и референтные значения, установленные производителями реактивов.

    Каталог анализов

    Белок НЕ 4 – онкомаркер опухолей яичников

    A09.05.300
    1 раб. день

    Белок НЕ 4 – онкомаркер опухолей яичников

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    НЕ4 – белок, относящийся к семейству ингибиторов протеаз.

    НЕ4 экспрессируется в эпителии репродуктивных органов, верхних дыхательных путей и поджелудочной железы.

    Увеличение концентрации НЕ4 характерно для опухолей яичников и эндометрия, в некоторых случаях распространенной аденокарциномы легких.

    НЕ4 является чувствительным и специфичным маркером для ранних стадий рака яичников. Чувствительность НЕ4 для выявления рака яичников составляет 67%, при специфичности 96%.

    Определение НЕ4 в комплексе с СА 125 повышает диагностическую значимость тестов для ранней диагностики рака яичников и дифференциальной диагностики злокачественных и доброкачественных заболеваний органов малого таза.

    Показания к назначению исследования:

    Диагностика и мониторинг эффективности лечения опухолей яичников и эндометрия

    Референтные пределы НЕ4 в сыворотке крови, рМ: 0-150,0

    Каталог анализов

    Кальцитонин

    A09.05.119
    1-3 раб. дня

    Кальцитонин

    Срок готовности исследования: 1-3 раб. дня

    Будет готов ...
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    Кальцитонин– пептидный гормон, продуцируется парафолликулярными С-клетками щитовидной железы, в небольшом количестве в других органах. Является антагонистом паратиреоидного гормона, тормозит активность остеокластов костей, снижает реабсорбцию кальция в почках, уменьшает абсорбцию кальция в кишечнике, тем самым снижает уровень кальция в сыворотке крови.

    Уровни кальцитонина снижаются с возрастом, повышаются при беременности и лактации, при лечении эстрогенами, внутривенном введении кальция, гастрина и пентагастрина, после приема алкоголя.

    Кальцитонин является главным маркером медуллярного рака щитовидной железы. Кальцитонин и РЭА должны быть исследованы до операции и через 6 месяцев после неё.

    Тест может быть использован в качестве скринингового для членов семьи больных медуллярным раком (20% случаев этого вида рака имеют семейный характер). Для диагностики используют определение базального уровня кальцитонина и провокационный тест стимуляции при внутривенном введении кальция.

    Биологический период полужизни кальцитонина: 12 минут.

    Показания для назначения исследования:

    1. Подозрение на медуллярный рак щитовидной железы.
    2. Наследственная предрасположенность к раку щитовидной железы.
    3. Нарушения функции паращитовидных желёз.
    4. Контроль после хирургического удаления рака щитовидной железы для проведения оценки эффективности операции.
    5. При обнаружении узлов щитовидной железы, увеличение шейных лимфатических узлов и прочие симптомы, указывающие на патологии.

    Метод исследования: ИФА (иммуноферментный анализ)

    Интерпретировать результаты может только врач – так как только специалист может оценить их комплексно, учитывая анамнез, симптомы и другие обследования.


    Для правильной оценки результатов анализов в динамике (наблюдением за изменениями на фоне лечения определенного параметра) следует проводить исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования, оборудование, реактивы, использоваться разные единицы измерения и референтные значения, установленные производителями реактивов.

    Каталог анализов

    ПСА – Простатоспецифический антиген, общий

    A09.05.130
    1 раб. день

    ПСА – Простатоспецифический антиген, общий

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    ПСА – специфический антиген простаты – гликопротеин, специфический продукт ткани предстательной железы, как здоровой, так и опухолевой, секретируется клетками эпителия канальцев предстательной железы в семенную жидкость. Физиологическая функция: является сериновой протеазой, ответственен за разжижение эякулята и увеличение подвижности сперматозоидов.

    В крови находится в свободном и связанном с белками состоянии.

    Увеличение концентрации ПСА свидетельствует о патологии предстательной железы, как доброкачественного, так и злокачественного генеза.

    Если уровни общего ПСА находятся между 4-10 нг/мл желательно определять концентрацию свободного ПСА. Это дает возможность рассчитать соотношение концентраций свободного и общего ПСА в процентах: ПСА св./ПСА общ.х 100%. У пациентов со злокачественной опухолью предстательной железы уровни свободного ПСА снижаются, а общего ПСА увеличиваются.

    Диагностическое значение соотношения свободного и общего ПСА:

    0-14%   – злокачественная опухоль, неблагоприятный прогноз;

    15-20%   – пограничные значения;

    20 % и выше – доброкачественное заболевание, благоприятный прогноз.

    С возрастом содержание ПСА увеличивается. Рост концентрации ПСА не должен превышать 0,75-1,36 нг/мл в год.

    Всем мужчинам старше 50 лет 1 раз в год рекомендуется скрининговое определение ПСА и проведение пальцевого ректального исследования. Мужчинам группы риска (у которых есть родственники с раком предстательной железы) рекомендуется проходить скрининг после 40 лет.

    Биологический период полужизни ПСА – 2-4 дня, свободного ПСА – 7 часов.

    Для дифференцировки повышенного уровня ПСА при воспалительных заболеваниях предстательной железы от опухоли, рекомендуется повторить исследование ПСА после проведения антибактериальной терапии.

    Показания к назначению исследования

    1.Ранняя (скрининг) и уточняющая диагностика рака предстательной железы.

    2.Оценка эффективности лечения после удаления предстательной железы- радикальной простатэктомии. После радикальной простатэктомии уровни ПСА определяются не выше 0,1-0,2 нг/мл.

    3.Раннее выявление рецидивов опухоли и метастазов после лечения (рецидив определяется при трех последовательных повышениях уровнях ПСА более чем на 20-30 %).

    4.Диагностика наличия рака простаты в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики.

    5.Мониторинг течения опухолевого заболевания.

    Референтные интервалы  ПСА в сыворотке крови, нг/мл, допустимые значения:

    до 59 лет – 0-4,0
    60-69 лет – 0-4,5
    70-79 лет – 0-6,5

    св. ПСА / общ. ПСА х 100% = более 14-16%

    Каталог анализов

    ПСА св. – простатспецифический антиген крови свободная фракция

    A09.05.130.001
    1 раб. день

    ПСА св. – простатспецифический антиген крови свободная фракция

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    ПСА – специфический антиген простаты – гликопротеин, специфический продукт ткани предстательной железы, как здоровой, так и опухолевой, секретируется клетками эпителия канальцев предстательной железы в семенную жидкость. Физиологическая функция: является сериновой протеазой, ответственен за разжижение эякулята и увеличение подвижности сперматозоидов.

    В крови находится в свободном и связанном с белками состоянии.

    Увеличение концентрации ПСА свидетельствует о патологии предстательной железы, как доброкачественного, так и злокачественного генеза.

    Если уровни общего ПСА находятся между 4-10 нг/мл желательно определять концентрацию свободного ПСА. Это дает возможность рассчитать соотношение концентраций свободного и общего ПСА в процентах: ПСА св./ПСА общ.х 100%. У пациентов со злокачественной опухолью предстательной железы уровни свободного ПСА снижаются, а общего ПСА увеличиваются.

    Диагностическое значение соотношения свободного и общего ПСА:

    • 0-14% – злокачественная опухоль, неблагоприятный прогноз;
    • 15-20% – пограничные значения;
    • 20 % и выше – доброкачественное заболевание, благоприятный прогноз.

    С возрастом содержание ПСА увеличивается. Рост концентрации ПСА не должен превышать 0,75-1,36 нг/мл в год.

    Всем мужчинам старше 50 лет 1 раз в год рекомендуется скрининговое определение ПСА и проведение пальцевого ректального исследования. Мужчинам группы риска (у которых есть родственники с раком предстательной железы) рекомендуется проходить скрининг после 40 лет.

    Биологический период полужизни ПСА – 2-4 дня, свободного ПСА – 7 часов.

    Для дифференцировки повышенного уровня ПСА при воспалительных заболеваниях предстательной железы от опухоли, рекомендуется повторить исследование ПСА после проведения антибактериальной терапии.

    Показания к назначению ПСА :

    1. Ранняя (скрининг) и уточняющая диагностика рака предстательной железы.
    2. Оценка эффективности лечения после удаления предстательной железы – радикальной простатэктомии. После радикальной простатэктомии уровни ПСА определяются не выше 0,1-0,2 нг/мл.
    3. Раннее выявление рецидивов опухоли и метастазов после лечения (рецидив определяется при трех последовательных повышениях уровнях ПСА более чем на 20-30 %).
    4. Диагностика наличия рака простаты в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики.
    5. Мониторинг течения опухолевого заболевания.

    Каталог анализов

    Раково-эмбриональный антиген (РЭА)

    A09.05.195
    1 раб. день

    Раково-эмбриональный антиген (РЭА)

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    РЭА – раково-эмбриональный антиген – гликопротеин, обнаруживается в клетках эпителия пищеварительного тракта, молочной железы и бронхов.

    РЭА является онкофетальным белком, то есть обнаруживается в высоких концентрациях в тканях эмбриона и плода, после родов его синтез подавляется. У взрослых людей концентрации РЭА очень низкая, его биологическая роль у взрослых людей не известна, но при развитии опухолевых заболеваний различных локализаций уровень РЭА возрастает.

    Уровни РЭА могут быть повышены как при злокачественных, так и при ряде доброкачественных заболеваний и состояний.

    РЭА – наиболее часто используемый онкомаркер для обнаружения рака органов желудочно-кишечного тракта.

    РЭА является белком острой фазы, поэтому его уровни могут быть повышены у пациентов с острыми и хроническими воспалительными заболеваниями, аутоиммунными процессами.

    Биологический период полужизни РЭА – 8-14 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1. Оценка эффективности лечения злокачественных опухолей.

    2. Мониторинг течения, прогноза, стадии опухолевого заболевания.

    3. Раннее выявление рецидивов опухоли и метастазов после лечения. Через 2 месяца после операции у больных раком желудка, прямой и толстой кишки происходит снижение уровня концентрации РЭА до нормального, если операция была радикальной и отсутствовали отдаленные метастазы. При дальнейшем наблюдении повышение уровня РЭА у таких больных указывает на развитие отдаленных метастазов или рецидива.

    4. Диагностика наличия опухоли в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики.

    Референтные интервалы РЭА в сыворотке крови, нг/мл:

    0-5,0 у не курящих
    0-10,0 у курящих

    Каталог анализов

    СА 125 – диагностика заболеваний яичников и эндометрия

    A09.05.202
    1 раб. день

    СА 125 – диагностика заболеваний яичников и эндометрия

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    СА 125 –мукогликопротеин, относящийся к онкофетальным белкам. СА 125 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках дыхательного и пищеварительного тракта.

    У взрослых людей СА 125 секретируется в следовых количествах клетками мезотелия брюшной и плевральной полости, перикарда, эпителием бронхов, у женщин эпителием маточных труб, яичников, у мужчин – эпителием яичек. У женщин источником СА 125 в том числе является эндометрий, поэтому его концентрации изменяются в процессе менструального цикла. С возрастом и наступлением менопаузы  у женщин концентрация СА 125 снижается.

    Как маркер для скрининга рака яичника более эффективен у женщин в менопаузе, для молодых женщин исследование мало чувствительно и недостаточно специфично (<50%). В соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 11284 от 5.03.2008 г. определение содержания СА-125 в сыворотке крови должно проводиться у всех женщин старше 40 лет.

    Определение СА 125 проводят перед процедурой ЭКО, пациентки с повышенными уровнями СА 125 входят в группу риска по развитию рака яичников.

    Биологический период полужизни СА 125: 4-6 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1. Диагностика, прогноз течения заболевания и наблюдение за ходом лечения рака яичника, прежде всего серозного типа.
    2. Ранняя диагностика рецидивов рака яичников. Для мониторинга желательно проводить исследования каждые 2-4 месяца в течение первых 2-х лет после первичного лечения, затем частоту исследований сокращают до 1 раза в 6 месяцев. Повышение концентрации СА-125 в трех последовательных определениях маркёра с интервалом в 2-3 недели клинически значимо и должно служить основанием для комплексного углубленного обследования с целью максимально раннего выявления рецидива заболевания.
    3. Дифференциальная диагностика образований в яичниках, выявленных с помощью УЗИ.
    4. Оценка эффективности хирургического лечения при доброкачественных опухолях и кистах яичника.

    Референтные интервалы СА 125 в сыворотке крови0-35,0 ед/мл.

    Каталог анализов

    СА 15-3 – мониторинг лечения заболеваний молочной железы

    A09.05.231
    1 раб. день

    СА 15-3 – мониторинг лечения заболеваний молочной железы

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    СА 15-3 – мукогликопротеин, относящийся к онкофетальным белкам. СА 15-3 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках бронхов и клетках печени.

    У взрослых людей СА 15-3 является поверхностным антигеном эпителия протоков молочной железы, содержится в эпителиальных клетках легких, яичников и поджелудочной железы.

    Повышенные уровни СА 15-3 регистрируются у 85% пациентов при распространенном опухолевом процессе в молочной железе и только в 20% случаев при раке молочной железы I-II стадии. Низкая чувствительность СА 15-3 на ранних стадиях рака молочной железы не позволяет использовать его для скрининга данной патологии. При этом СА 15-3 имеет высокую чувствительность (>70%) при выявлении рецидивов заболевания.

    Биологический период полужизни СА 15-3: 7 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1. Получение клинического прогноза развития рака молочной железы. Уровень концентрации СА-153 напрямую коррелирует с массой опухоли.
    2. Оценка эффективности лечения больных раком молочной железы. После начала химиотерапии, может быть увеличение концентрации СА 15-3, которое проходит через 6-12 недель после начала лечения.
    3. Наблюдение больных с раком молочной железы в комплексе с другими опухолевыми маркерами и инструментальными методами диагностики. Два последовательных повышения уровня маркера указывают на прогрессию заболевания и могут служить основанием для изменения терапии. Клинически значимое повышение- более 25%.

    Референтные интервалы СА 15-3 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-37,0

    Каталог анализов

    СА 19-9 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    A09.05.201
    1 раб. день

    СА 19-9 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    Срок готовности исследования: 1 раб. день

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    СА 19-9 – муцин-сиало-гликолипид, относящийся к онкофетальным опухолевым маркерам. СА19-9 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках пищеварительного тракта, поджелудочной железы и печени.

    У взрослых в небольшом количестве вырабатывается эпителиальными клетками бронхов и пищеварительного тракта. Представляет собой антиген групп крови Lewis и в норме присутствует на мембране лейкоцитов. У 7-10% людей с редко встречающейся группой крови  Lewis  (a-/b-) СА 19-9 в организме не вырабатывается, поэтому у данной группы пациентов СА 19-9 не может быть использован в качестве онкомаркера. Молекула ответственна за адгезию лейкоцитов к эндотелию сосудов и выход клетки к очагам воспаления.

    СА 19-9 выводится из организма только с желчью, поэтому заболевания печени, сопровождающиеся холестазом, приводят к увеличению концентрации СА 19-9.

    Среди злокачественных опухолей, наиболее часто уровень СА 19-9 повышен при раке поджелудочной железы (в 75-82% случаев). При этом, только у 55% пациентов с опухолями поджелудочной железы менее 3 см выявляются высокие уровни СА 19-9.

    Биологический период полужизни СА 19-9: 5 дней.

    Показания к назначению исследования:

    1. Диагностика и наблюдение за ходом лечения рака поджелудочной железы (в комбинации с СА 242).

    2. Диагностика и контроль эффективности лечения заболеваний желчного пузыря и желчных путей.

    3. Диагностика и наблюдение за ходом лечения рака печени (дополнительный маркер к АФП).

    4. Наблюдение за ходом заболевания при раке прямой и сигмовидной кишки, раке желудка (в комбинации с РЭА и СА 242).

    Референтные интервалы СА 19-9 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-40,0

    Каталог анализов

    СА 242 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    A09.05.232
    1-2 раб. дня

    СА 242 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    Срок готовности исследования: 1-2 раб. дня

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    СА 242 –муциновый антиген, предшественник сиалил-Lewis-антигена. Его продукция, в отличие от СА 19-9, не зависит от экспрессии Lewis-антигенов. Также на концентрацию СА 242 практически не влияет холестаз.

    СА 242 используется для диагностики и мониторинга рака поджелудочной железы, толстой и прямой кишок.

    Специфичность и чувствительность СА 242 для диагностики рака поджелудочной железы выше, чем у СА 19-9, составляет 85-95% (специфичность) и 41-75% (чувствительность).

    Показания к назначению исследования:

    Диагностика и мониторинг рака поджелудочной железы, толстой кишки, прямой кишки.

    Референтные интервалы СА 242 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-20,0

    Каталог анализов

    СА-72-4 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    A09.05.299
    1-2 раб. дня

    СА-72-4 – диагностика, мониторинг, лечения заболеваний ЖКТ

    Срок готовности исследования: 1-2 раб. дня

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    СА 72-4 – мукогликопротеин, относящийся к онкофетальным белкам. СА 72-4 обнаруживается у плода в эпителиальных клетках пищевода, желудка и поджелудочной железы. У взрослых людей вырабатывается в этих же органах, но в очень малых количествах.

    Антиген характеризуется высокой специфичностью (более 95%), он редко бывает повышен при доброкачественных и воспалительных процессах. Является маркером выбора для диагностики рака желудка, чувствительность анализа составляет 28-80% (зависит от стадии заболевания).

    Показания к назначению исследования:

    1. Наблюдение за ходом болезни при раке желудка.
    2. Наблюдение за ходом болезни при раке яичника (прежде всего муцинозного типа) в комбинации с СА 125.

    Референтные интервалы  СА 72-4 в сыворотке крови, ЕД/мл: 0-6,9

    Каталог анализов

    Хромогранин А

    10 раб. дней

    Хромогранин А

    Срок готовности исследования: 10 раб. дней

    Будет готов ...
    Скидка 10% после 16‑00
    Кровь

    ...

    Укажите дату и время, когда планируете сдать исследование:

    Хромогранин А — белок, вырабатывающийся в нейроэндокринных клетках, расположенных во многих органах и тканях.

    Из-за хаотичного и бесконтрольного деления этих клеток образуются нейроэндокринные опухоли, которые могут возникать в любых органах: желудочно-кишечный тракт, легкие, вилочковая железа, почки, яичники, простата, щитовидная и молочные железы.

    Как и здоровые клетки, они могут вырабатывать различные гормоны и хромогранин А, но в значительно больших количествах. По этой причине высокий уровень хромогранина А может служить маркером онкологического заболевания.

    Показания к назначению:

    • — диагностика нейроэндокринных опухолей,
    • — оценка эффективности лечения и вероятности выздоровления.

    Важно!

    По результату анализа на хромогранин А невозможно определить тип опухоли и её расположение.

    Уровень хромогранина А в сыворотке крови может изменяться под воздействием различных факторов или патологических состояний, не связанных с нейроэндокринными опухолями:

    • — хронический атрофический гастрит (гастрит типа А), воспалительные заболевания кишечника;
    • — длительный прием ингибиторов протонной помпы (омепразол, пантопразол, лансопразол, рабепразол) или блокаторов гистаминовых рецепторов второго типа (ранитидин, фамотидин, низатидин, роксатидин);
    • — сниженная функция почек;
    • — артериальная гипертензия;
    • — сердечная недостаточность;
    • — ревматоидный артрит.

    При этих состояниях уровень хромогранина А повышен, но значительно меньше, чем при нейроэндокринных новообразованиях.